宜昌人福药业HW231019片进入II期临床试验

近日，宜昌人福药业公司HW231019片的临床试验研究已在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台进行公示，该项目为“评价HW231019片用于腹部手术术后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂及阳性对照的疗效和安全性研究”，公司将正式启动该产品用于术后急性疼痛治疗的全国多中心II期临床研究。

HW231019 片是宜昌人福自主研发的1类新药，为电压门控钠离子通道阻滞剂，国内尚无同靶点药物获批上市。