宜昌人福注射用苯磺酸瑞马唑仑、咪达唑仑口服溶液进入2021新版国家医保目录

12月3日,根据国家医保局、人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》的通知,宜昌人福药业公司两个新产品注射用苯磺酸瑞马唑仑(商品名锐马®)、咪达唑仑口服溶液(商品名晓儿静TM)顺利进入《国家医保目录》,新版目录将于2022年1月1日起正式实施。

注射用苯磺酸瑞马唑仑于2020年7月获得《药品注册证书》,为宜昌人福与德国PAION公司联合开发的1类新药,是湖北省首个化药1类新药,打破了国内外镇静药物领域近30年无创新药上市的局面。该产品属于新型苯二氮䓬类药物,是一种超短效GABAa受体激动剂,它通过组织酯酶代谢,并且代谢产物无活性。与同类产品相比,具有起效迅速、苏醒快、对呼吸/循环抑制作用较低、有特异性拮抗剂等临床优势,在无痛诊疗镇静、全身麻醉、ICU镇静以及局麻镇静等领域具有广阔的临床应用前景。

宜昌人福咪达唑仑口服溶液于2021年5月获得《药品注册证书》,该产品在国内为宜昌人福独家产品,以儿科人群用药为目标,适用于儿童患者在诊断、治疗、内窥镜手术前或麻醉诱导前的镇静、抗焦虑和遗忘。制剂处方中加入矫味剂,进一步提升口服溶液的入口舒适度,同时口服用药方式降低了儿童对药物注射和手术的恐惧感,提高了用药依从性。

此次注射用苯磺酸瑞马唑仑、咪达唑仑口服溶液进入新版国家医保药品目录,不仅提高了创新药物的临床可及性,同时将有效减轻患者医疗负担,为提升人民群众健康水平带来积极影响。